Американская биотехнологическая компания Insilico Medicine разработала новый препарат для лечения идиопатического фиброза легких с помощью искусственного интеллекта. Генеральный директор компании Алексей Жаворонков продемонстрировал небольшой зеленый ромбовидный планшет во время видеозвонка. Препарат еще не получил официального одобрения, но уже показал многообещающие результаты в клинических испытаниях.
Создание препарата стало частью масштабной гонки в области разработки лекарств с помощью искусственного интеллекта.
В этой сфере работают как небольшие специализированные биотехнологические компании, возникшие в последнее десятилетие, так и крупные фармацевтические корпорации. В конце 2021 года к ним присоединилась Alphabet (материнская компания Google), которая запустила изоморфные лаборатории в Великобритании.
Лабораторию изоморфных соединений возглавляет Демис Хассабис, получивший в этом году Нобелевскую премию по химии за разработку модели, способной выбирать наиболее подходящие химические соединения для лечения различных патологий (болезни). По мнению Криса Майера из Boston Consulting Group, внедрение искусственного интеллекта в фармацевтике радикально изменит здравоохранение во всем мире.
Традиционный путь нового препарата на рынок составляет 10-15 лет разработки и требует инвестиций более 2 миллиардов долларов. доллар. При этом около 90% препаратов не проходят клинические испытания. Применение искусственного интеллекта на этапе разработки сократит время и затраты, одновременно повысив вероятность успеха.
Согласно недавнему анализу Boston Consulting Group, по меньшей мере 75 молекул, открытых с помощью искусственного интеллекта, уже проходят клинические испытания. По словам Мейера, это важная веха для отрасли, но еще более значимым будет успешное завершение экспериментов.
Искусственный интеллект используется на двух ключевых этапах разработки лекарств. Первый — это определение молекулярной мишени, на которую должно быть направлено лекарство, например, конкретного гена или белка, которые изменяются в результате данного заболевания. Второй этап – проектирование самого соединения для коррекции выявленной цели.
Компания Insilico Medicine, основанная в 2014 году и на сегодняшний день привлекшая более 425 миллионов долларов инвестиций, использует ИИ на обоих этапах. В настоящее время компания тестирует 6 молекул. Еще четыре прошли необходимую проверку и получили разрешение регулирующих органов на начало клинических испытаний. Компания также тестирует в лаборатории около 30 других молекул, которые находятся на доклинической стадии исследования и демонстрируют потенциальную эффективность против различных заболеваний. Все они были открыты с нуля благодаря новейшим технологиям.
При разработке лекарства от фиброза легких перед искусственным интеллектом поставлена задача найти вещество, подавляющее активность белка TNIK.
Процесс разработки оказался намного быстрее стандартного для отрасли — 18 месяцев вместо обычных 4 лет. Всего пришлось синтезировать и протестировать всего 79 молекул, хотя обычно это число превышает 500.
